華益藥業科技（安徽）有限公司是安徽省首家通過歐洲認證，專注于為中國和歐洲市場提供各類劑型的研發、生產服務型（CDMO）企業。公司于2010年8月通過英國藥品和保健品監督管理局（MHRA）的審計并獲頒歐盟GMP證書，已先后四次通過MHRA審計，并已通過Teva、KrKa、Novartis等50余家國內外公司的質量審計。

公司自成立以來，以十余年服務跨國制藥企業的經驗和國際一流CDMO平臺為支撐，積極支持國內藥物開發，全方位為國內制藥企業、藥物研發機構等提供藥物合成研發、仿制藥/新藥制劑開發、創新藥物臨床批生產、制劑商業化代工服務，逐步構建起卓越、高效、開放的CRO+CMO一體化服務平臺。

華益藥業堅持“創造價值，兼善天下”的企業價值觀和“篤行致遠，惟實勵新”的企業精神，為客戶提供高效、高質、成本可控的藥物研發和生產服務，做老百姓用得起的好藥。華益藥業熱忱期待與國內外伙伴在藥物合成研發、藥物研發、商業化代工、中歐雙報等領域開展委托或聯合持證開發合作，共同開拓國內和國際醫藥市場。